Подпрограмма 3 "Совершенствование государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий" ГП РФ "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности на 2013-2020 годы"

Ответственный исполнитель подпрограммы (соисполнитель Программы)

Министерство промышленности и торговли Российской Федерации

Участники подпрограммы

Федеральная антимонопольная служба, Министерство здравоохранения Российской Федерации

Цель подпрограммы

гармонизация нормативных правовых актов Российской Федерации с международными стандартами в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий

Задачи подпрограммы

завершение формирования системного нормативно-
правового регулирования деятельности в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий

Целевые индикаторы и показатели подпрограммы

количество законодательных и иных правовых актов, разработанных и принятых в ходе выполнения Программы

Этапы и сроки реализации подпрограммы

2013-2020 годы

Объемы бюджетных ассигнований подпрограммы

объем бюджетных ассигнований на реализацию подпрограммы за счет средств федерального бюджета составляет 0 рублей

Ожидаемые результаты реализации подпрограммы

установление нормативно-правового регулирования, обеспечивающего: стимулирование инновационной активности; повышение качества и безопасности фармацевтической и медицинской продукции; приоритетное развитие отечественных отраслей фармацевтической и медицинской промышленности;

последовательную дальнейшую интеграцию отечественной фармацевтической и медицинской промышленности в систему международного разделения труда