В России установили особенности внедрения информационной системы мониторинга для отдельных видов лекарственных препаратов

  • 10 января 2020 г.
  • 0

Премьер-министр России Дмитрий Медведев подписал Постановление от 31 декабря 2019 года №1954. Документ позволит внедрить государственную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации.

Как сообщает официальный сайт Правительства РФ, документ определяет особенности внедрения системы мониторинга, включая сроки ее внедрения для иных лекарственных препаратов, не включенных в перечень лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц после трансплантации органов или тканей, а также граждан с различными заболеваниями.

Среди этих заболеваний: гемофилия, муковисцидоз, гипофизарный нанизм, болезнь Гоше, злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянный склероз.

Изменения в Федеральный закон «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации» внесены Федеральным законом от 25 декабря 2018 года №488-ФЗ.

Изменения предусматривают создание государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации.

Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения утверждено Постановлением Правительства от 14 декабря 2018 года №1556.

 

 

Опубликовано: Игорь Свинков

Прикрепленные документы 1



Комментарии 0

Наверх
Вниз